7月7日，在2023世界人工智能大會（WAIC）上，首個AI蛋白質生成大模型“NewOrigin”（中文名為“達爾文”）正式亮相。NewOrigin大模型的研發(fā)領軍人許錦波教授表示，AI蛋白質生成大模型瞄準創(chuàng)新藥設計、合成生物學等真實產(chǎn)業(yè)應用需求，將用一個模型滿足蛋白質生成全流程需求，未來大分子藥、新生物材料等蛋白質設計可實現(xiàn)“一鍵定制”。

據(jù)介紹，NewOrigin大模型通過學習千億級多模態(tài)大數(shù)據(jù)，可實現(xiàn)多模態(tài)定向生成，單模型就能滿足序列生成、結構預測、功能預測、從頭設計等蛋白質生成全流程需求，解決產(chǎn)業(yè)應用所需的特定功能蛋白質生成難題，并在真實的產(chǎn)業(yè)環(huán)境中評估效果與價值。

“大模型的出現(xiàn)將大大加速蛋白質生成技術的發(fā)展進程，并推動其在生物醫(yī)藥、合成生物學等領域應用，進而改變生物經(jīng)濟的格局。”許錦波在演講中表示。當下自然語言大模型的表現(xiàn)，讓各界對大模型機制信心倍增。但在蛋白質生成等專業(yè)垂直領域，通用的自然語言大模型能力十分有限。究其原因，生物領域的復雜數(shù)據(jù)、專業(yè)知識與應用場景，都與自然語言交互的通用場景相差甚遠，能力要求也更高。

因此，研發(fā)蛋白質生成大模型，除了必備的算法、算力、數(shù)據(jù)等基礎條件，還需要具備兩大專業(yè)進階能力：一是融合計算機、生物、物理等多學科，熟識AI、分子動力學、量子計算等多種方法，且能在實踐中并行考慮序列與結構、主鏈與側鏈、進化與組學的跨領域融合能力；二是走出實驗室，下沉至真實的產(chǎn)業(yè)環(huán)境，在需求、驗證、落地上貼近真實產(chǎn)業(yè)需求的能力。“具備這些能力和條件的團隊非常稀缺”，許錦波認為。

許錦波團隊從2019年開始使用預訓練機制研發(fā)蛋白質設計算法，通過整合結構預測、側鏈預測、蛋白-蛋白對接等多種技術，結合多種場景需求，目前已在改造或從頭設計蛋白質上取得了重要的突破。

分子之心使用AI從頭設計的熒光蛋白

在此基礎上，分子之心開發(fā)了融合自然語言和蛋白語言的AI蛋白質生成大模型NewOrigin，它具備5重優(yōu)勢：可以根據(jù)特定需求定制化生成蛋白質，比如針對某個靶點生成抗體，或針對某個底物生成特異性的酶等，實現(xiàn)“按需定制”；基于數(shù)千億多模態(tài)數(shù)據(jù)，NewOrigin可以進行多模態(tài)的輸入、輸出，比如生成具備某種特定功能的蛋白質序列，或生成某個蛋白質的三維結構信息等，滿足不同層次的應用所需；同時，為了評估生成效果，NewOrigin融合AI、分子動力學、量子計算等多種方法，形成多維反饋機制，來實現(xiàn)快速驗證和迭代。為了降低交互門檻，NewOrigin使用了融合自然語言交互的蛋白質生成模式，以滿足廣大不具備AI技術背景的生物學家的應用需求。更重要的是，NewOrigin大模型是真正面向產(chǎn)業(yè)需求的AI蛋白大模型，可基于工業(yè)級的應用反饋持續(xù)迭代，解決真實的產(chǎn)業(yè)需求。

為了更好的滿足應用所需，分子之心將在一站式蛋白質預測、優(yōu)化、設計平臺“MoleculeOS”中集成NewOrigin大模型能力，并以NewOrigin為底層基礎，面向藥物設計、合成生物學等應用場景打造產(chǎn)業(yè)級的解決方案，進一步將NewOrigin大模型的能力在藥物設計、生物育種、環(huán)境保護、高性能材料等多個領域廣泛落地，驅動多領域創(chuàng)新。

許錦波表示，AI和生物科技是當下全球科技競爭的重要戰(zhàn)略領域，蛋白質技術作為生物科技的底層技術，與AI融合創(chuàng)新是必由之路。AI蛋白質生成大模型的開發(fā)只是起點，更具價值的是將其真正應用于產(chǎn)業(yè)中，實現(xiàn)可編程、可預測的創(chuàng)新藥設計和生物制品開發(fā)，通過底層技術突破驅動生物經(jīng)濟變革。